1、我们单位的直读光谱仪负高压加不上去?怎么解决?

　　负高压加不上去主要原因是主要是仪器的真空度不够造成的，检查一下，看是否有漏气的的现象，这时一般伴随着真空度下降。

　　2、直读光谱仪快门漏气，修好又漏，怎么办?

　　没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的!

　　3、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办?

　　这是一个比较复杂的问题，但是很多这种情况并不是仪器的本身问题，而是直读光谱仪工作环境造成的，注意下实验室的温度和湿度，另外一种原因，也可能是地线造成的，看看地线是否符合厂家的要求。

　　4、仪器一直正常工作，突然出现了所有元素偏低的现象。

　　这种情况一般不是光谱仪硬件的问题，可以检查下检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅;氩气质量怎么样?尤其是氩气的质量，影响是很大的。

　　5、最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题?

　　你要注意做扫描的方法，假如你要到340的位置，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差!

　　6、我的直读光谱仪最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因?

　　间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生，长期不清理的话，容易发生电极对金属氧化物放电，烧损辅助电极!

　　7、我们的光电光谱仪最近P、S的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是C，做高锰钢分析时会出现C的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关?

　　(1)假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描(描迹)，肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗?真空度不够，高压加不上去。

　　(2)透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅。

　　(3)实在不行的话，那只有加负高压了

　　(4)可以尝试

　　①把s、p的管道电缆查一下。

　　②查透镜。

　　③描迹。

　　④把光电倍增管拔下来擦灰。

　　8、我们的直读光谱仪，最近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗?

　　(1)这种情况一般都是火花台需要清理了，特别是排放废气的管子，氩气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅可能会导致该现象。

　　(2)如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。

　　(3)还有一种可能激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。

　　9、直读光谱仪负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高?

　　(1)高压板可能有问题，不是温度引起的。

　　(2)可能负高压模块坏了。

　　10、光电直读光谱仪提示为全局通讯出错，光源错误?

　　仪器重启也没用，检查一下氩气压力你就知道了--没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。

11、校正牛津直读光谱仪时，系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?

　　牛津直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。

　　12、直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。

　　有可能是以下情况造成的：

　　(1)你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。

　　(2)仪器的激发电容可能有点问题!